透射电子显微镜成像需要有足够数量的电子穿透标本。但是电子的穿透能力比较弱,如用50kV加速电压的电子射线观察密度为1、厚度为100nm的标本,只有50%的射线能透过标本,所以透射电镜观察的切片要求厚度在100nm以下,一般为60～70nm或...[继续阅读]

    扫描电镜Scanningelectronmicroscope,SEM)与透射电镜在观察中获得的超微结构信息各有所长,并互相补充。透射电镜样品制备技术主要用于观察生物样品内部的二维平面的微细结构,而扫描电镜所收集的主要是电子束照射在样品上所产生的二...[继续阅读]

    冷冻复型(freezereplica)电镜技术,又称冷冻断裂法(freezefracture)或冷冻蚀刻(freezeetching),是50年代后期发展的电镜标本制作技术,是当代超微结构研究,特别是生物膜大分子研究不可缺少的一项技术。一、常用器材设备和技术准备(一)仪器设...[继续阅读]

    电镜细胞化学(electronmicroscopiccytochemistry,EMC)又称超微结构细胞化学(ultrastructuralcytochemistry),用于研究细胞内各种成分在超微结构水平上的分布状况及在细胞活动过程中的动态变化,要求在原位将超微结构与功能结合起来进行研究。电镜...[继续阅读]

    1959年Singer建立了铁蛋白标记抗体技术,开创了免疫电镜技术的新纪元。1968年Nakane和Pierce首先将免疫酶标抗体技术应用于电子显微镜。胶体金标记免疫电镜技术始于Faulk和Taylor(1971),它比铁蛋白标记抗体技术颗粒更致密,更易于辨认,定位...[继续阅读]

    扫描隧道显微镜(scanningtunnelingmicroscope,STM)是1980年IBM公司苏黎士研究所Binnig.G.和Rohrer.H.两位学者根据量子力学的隧道效应创建的,为此该两位学者荣获了1986年诺贝尔物理学奖。STM的出现使导体、半导体、超导、电磁、结构化学及表面...[继续阅读]

    随着半导体探测器检测系统的日益发展和计算机定量分析程序的不断改善,电镜X射线微区分析技术在生物医学样品中进行元素的定性定量分析,已越来越引起生物医学工作者的兴趣。尽管电镜生物X射线微区分析技术还存在不少困难...[继续阅读]

    形态计量学(morphometry)是70年代以来在电子光学和计算机技术发展基础上产生的一门新学科,它是传统形态学定性描述的发展。由于形态计量学具有客观性、重复性、可测性的特点,为生物组织形态学研究开辟了新的领域。生物形态学研...[继续阅读]

    形态计量学的基本手段是图像信息的量化,这个信息包括几何信息(尺寸、形态、数目、位置)和光密度信息(灰度、彩色)。生物标本的结构图像缺乏反差,因而除了利用物理原理,如相差显微镜对其观察外,一般需利用各种染色法以显示细...[继续阅读]

    在形态计量学研究中,所采集的样本具有代表性是重要的一环。但是,样本太大会浪费人力物力,样本太小又难以获得稳定可靠的结果。尤其在体视学研究中,采用恰当的采样方法至关重要。一、多阶段抽样从生物群体开始到显微图像测...[继续阅读]